Legiolert

Legiolert 检测专门用来检测饮用水和非饮用水样品中嗜肺军团菌。

Legiolert 检测可检测饮用水和非饮用水样品中的嗜肺军团菌。这项检测是以细菌酶检测技术为基础。根据该技术，若 Legiolert 试剂中的一种底物被利用，则表明样品中有嗜肺军团菌的存在。Legiolert 试剂中含有丰富的氨基酸、维生素及其他营养成分，为嗜肺性军团菌细胞的快速生长繁殖提供了优良的条件。生长活跃的嗜肺军团菌菌株会利用额外添加的底物，生成一种棕色的指示物。Legiolert 检测可在 7 天内检测到 100 mL 样品中 1 个嗜肺军团菌生物体。

Legiolert 检测专门用来检测退伍军人病的主要诱因——嗜肺军团菌。

当使用的标准流程是针对饮用水样品时，Legiolert 检测对嗜肺军团菌的检出限是 ≥1 个生物体/100 mL。当使用的标准流程是针对非饮用水样品时，Legiolert 检测对嗜肺军团菌的检出限是 ≥1 个生物体/mL（≥1000 个生物体/1 L）。

任何孔有变棕和/或变混浊均为嗜肺军团菌阳性。其他颜色都不是嗜肺军团菌阳性。

Legiolert 检测中没有对照物。在解释结果时，使用阴性对照进行比较。

饮用水样品应在 39°C（± 0.5°C）下培养 7 天。非饮用水样品应在 37°C（± 0.5°C）下培养 7 天。不要在最终读取结果前将检测盘从恒温箱中完全取出。可在第 7 天的任何时候读取结果。

不可以。若将样品在建议温度（饮用水样品为 39°C（± 0.5°C），非饮用水样品为 37°C（± 0.5°C））以外的其他温度下培养，不是嗜肺军团菌的其他细菌可导致假阳性结果，而且也对嗜肺军团菌的检测水平有所降低。

Legiolert 检测需要有一定的湿度水平，以确保 Quanti-Tray/Legiolert 96孔定量盘中样品损失量 ≤15%。通常可以将一个盛有水的盘子放在培养箱的最底层，使其覆盖 80% 的底部内表面，采用这种方法达到恰当的湿度水平。此外，也可使用无加湿培养箱，在一个能防止水分流失的容器中培养 Quanti-Tray/Legiolert 96孔定量盘。

如果结果为阳性，则有效。已接种的 Legiolert 检测样品若在 7 天前显示阳性，则为确认的嗜肺性军团菌阳性检测。但是要获得样品中嗜肺军团菌的准确测定，应在培养到 7 天时读取结果。不要在最终读取结果前将检测盘从培养箱中完全取出。 

如果结果为阴性，则有效。如果不小心使已接种的 Legiolert 检测样品的培养时间超过 7 天，没有变棕变混浊为有效的阴性检测结果。但是，7 天后出现的棕色和/或混浊不是有效的阳性检测结果，应重复检测或核实结果。

不可以。Legiolert 检测只能与 Quanti-Tray/Legiolert 96孔定量盘配套使用，并且必须将盘纸面朝下培养。

如果您不确定您的样品是属于饮用水还是非饮用水，请联系 IDEXX 技术服务中心获得协助，电话：400-678-6682转2 水质检测部。

将 Legiolert 试剂避直射光存储在 2～25°C ，远离潮湿的地方。

Legiolert 试剂粉末应该是极浅到浅黄褐色，并且可自由移动。如果您对粉末的颜色或完整性有任何问题，请联系 IDEXX 技术服务中心，电话：400-678-6682转2 水质检测部。

不可以。Quanti-Tray/Legiolert 96孔定量盘经专门设计，仅可与SealerPlus程控定量封口机配套使用。

请联系您当地的或政府对细菌生物危害材料的规定进行处理。在国内可以把阳性盘放入灭菌袋中进行高温高压灭菌（121℃，20分钟）。如需灭菌袋，请联系IDEXX技术服务部 400-678-6682 转2 水质检测部。

Legiolert 检测目前尚未被纳入《水与废水标准检验方法》。IDEXX 正在努力，尝试使本检测方法被列入该标准中。

IDEXX 计划在有监管饮用水和/或非饮用水中嗜肺军团菌的国家进行监管试验。请参阅我们的批准地图，了解最新的获批情况。

在研发 Legiolert 检测产品时，没有验证对多种不同温度样品的检测情况。在进行检测前，所有被检样品都已达到室温。

建议使用嗜肺军团菌 ATCC 33152（WDCM 00107）或 ATCC 33156（WDCM 00180）作为阳性对照菌株。建议使用粪肠球菌 ATCC 29212（WDCM 00087）作为阴性对照菌株。

可以。Legiolert 检测对湿度有较高的要求，而 IDEXX 出售的 Binder 培养箱能够达到这个要求。通常可以将一个盛有水的盘子放在培养箱的最底层，使其覆盖 80% 的底部内表面，采用这种方法达到恰当的湿度水平。

需要。IDEXX分别制定了 Legiolert检测 饮用水和非饮用水的标准流程，使检测不同水类型的效果更佳。若使用饮用水标准流程检测非饮用水，会因为有除了嗜肺军团菌以外的其他菌而出现假阳性结果。若使用非饮用水标准流程检测饮用水，会由于预处理步骤和被检样品量较少，导致对嗜肺军团菌的检测水平降低。

非饮用水中除了含有嗜肺军团菌外，其他细菌的含量也会比较高。通过优化 Legiolert 检测非饮用水标准流程和 Legiolert 预处理步骤，防止一些非目标生物体干扰检测结果。